医疗器械系统软件要求是指用于医疗器械的计算机软件必须满足的一系列标准和规范，以确保其安全性、有效性和可靠性。这些要求通常由国际标准化组织（ISO）和其他相关机构制定。以下是一些主要的医疗器械系统软件要求：
1. 符合ISO/IEC 14971-1:2011标准的要求：该标准规定了医疗器械系统软件的基本要求，包括数据管理、设备控制、通信接口等方面的要求。
2. 符合FDA（美国食品药品监督管理局）的要求：FDA对医疗器械系统软件提出了一系列要求，如医疗设备电子文档管理系统（EDMS）的建立和维护、医疗设备电子文档的存储和管理、医疗设备电子文档的访问控制等。
3. 符合CE（欧洲共同体）的要求：CE标志是欧盟对医疗器械产品的一种认证标志，要求医疗器械系统软件必须满足一定的安全和性能要求。
4. 符合JIS（日本工业标准）的要求：JIS是日本对医疗器械产品的一种认证标准，要求医疗器械系统软件必须满足一定的安全和性能要求。
5. 符合ISO 13485:2016标准的要求：该标准规定了医疗器械质量管理体系的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的要求。
6. 符合ISO/IEC 27001信息安全管理体系的要求：该标准规定了信息安全管理体系的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的安全要求。
7. 符合ISO/IEC 20180医疗器械生命周期管理的要求：该标准规定了医疗器械生命周期管理的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的生命周期管理要求。
8. 符合ISO/IEC 20181医疗器械风险管理的要求：该标准规定了医疗器械风险管理的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的风险评估和管理要求。
9. 符合ISO/IEC 20182医疗器械合规性的要求：该标准规定了医疗器械合规性的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的合规性要求。
10. 符合ISO/IEC 20183医疗器械设计的要求：该标准规定了医疗器械设计的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的设计要求。
11. 符合ISO/IEC 20184医疗器械生产的要求：该标准规定了医疗器械生产的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的生产要求。
12. 符合ISO/IEC 20185医疗器械安装和维护的要求：该标准规定了医疗器械安装和维护的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的安装和维护要求。
13. 符合ISO/IEC 20186医疗器械使用的要求：该标准规定了医疗器械使用的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的使用要求。
14. 符合ISO/IEC 20187医疗器械废弃的要求：该标准规定了医疗器械废弃的要求，其中涉及到医疗器械系统软件的废弃要求。
总之，医疗器械系统软件要求涵盖了从产品设计、生产、安装、使用到废弃的全过程，旨在确保医疗器械的安全性、有效性和可靠性。
