医疗器械软件网络安全级别是指对医疗器械软件系统进行安全保护的等级划分，以确保数据的安全性、完整性和可用性。根据国际标准ISO/IEC 27001，医疗器械软件网络安全级别分为五个等级：
1. 基本级（Basic Level）
基本级是最低级别的网络安全级别，适用于那些对安全性要求不高的医疗器械软件系统。在这种级别的系统中，没有实施任何形式的安全控制措施，如访问控制、加密、身份验证等。因此，这种级别的系统容易受到攻击，可能导致数据泄露、损坏或丢失。
2. 受管理级（Managed Level）
受管理级是比基本级更高一级的网络安全级别，适用于那些对安全性有一定要求但尚未达到较高级别的医疗器械软件系统。在这种级别的系统中，已经实施了一些基本的网络安全控制措施，如访问控制、加密、身份验证等。然而，这些措施可能不够完善，需要进一步改进以提高安全性。
3. 受保护级（Protected Level）
受保护级是比受管理级更高一级的网络安全级别，适用于那些对安全性要求较高的医疗器械软件系统。在这种级别的系统中，已经实施了较为完善的网络安全控制措施，如访问控制、加密、身份验证、审计等。此外，还可能包括其他安全控制措施，如数据备份、恢复、防病毒等。这种级别的系统具有较高的安全性，可以防止未授权访问、数据泄露、损坏或丢失等问题。
4. 审核批准级（Audited Approved Level）
审核批准级是比受保护级更高一级的网络安全级别，适用于那些对安全性要求非常高的医疗器械软件系统。在这种级别的系统中，已经实施了非常完善的网络安全控制措施，如访问控制、加密、身份验证、审计等。此外，还可能包括其他高级安全控制措施，如数据加密、脱敏、访问限制等。这种级别的系统具有极高的安全性，可以防止各种潜在的安全威胁，确保数据的机密性、完整性和可用性。
5. 合规性级（Compliance Level）
合规性级是最高级别的网络安全级别，适用于那些必须满足特定行业标准或法规要求的医疗器械软件系统。在这种级别的系统中，已经实施了最严格的网络安全控制措施，如访问控制、加密、身份验证、审计等。此外，还可能包括其他高级安全控制措施，如数据加密、脱敏、访问限制等。这种级别的系统具有最高的安全性，可以确保数据的安全性、完整性和可用性，同时满足特定的行业标准或法规要求。
总之，医疗器械软件网络安全级别是根据不同级别的系统对安全性的要求而设定的。通过实施适当的网络安全控制措施，可以提高系统的安全防护能力，降低潜在的安全风险。
