药品进销存是医药行业中非常重要的环节，它涉及到药品的采购、存储、销售和库存管理。为了确保药品的正常使用，需要对药品进销存进行检查。以下是一些建议：
1. 检查采购记录：审查药品的采购记录，确保所有采购的药品都有合法的来源，并且符合相关的质量标准。同时，检查采购记录中的价格、数量等信息是否准确无误。
2. 检查库存情况：定期检查药品的库存情况，确保药品的数量与实际需求相符。如果发现库存不足或过剩的情况，应及时调整采购计划或销售策略。
3. 检查销售记录：审查药品的销售记录，确保所有的销售活动都合法合规。同时，检查销售记录中的客户信息、销售金额等信息是否准确无误。
4. 检查药品使用情况：定期检查药品的使用情况，确保药品按照处方或医嘱正确使用。同时，检查药品的使用记录，确保所有的使用活动都合法合规。
5. 检查药品过期情况：定期检查药品的有效期，确保所有的药品都在有效期内。对于过期的药品，应及时处理，避免造成浪费和安全隐患。
6. 检查药品质量问题：定期对药品进行质量检查，确保药品的质量符合相关标准。对于质量不合格的药品，应立即采取措施进行处理，避免影响患者的治疗效果。
7. 检查药品不良反应：定期对药品进行不良反应监测，及时发现并处理药品可能引起的不良反应。同时，加强对药品的宣传和教育，提高患者对药品不良反应的认识和防范意识。
8. 检查药品供应链管理：加强与供应商的沟通和合作，确保药品的供应稳定可靠。同时，建立完善的药品追溯体系，方便在出现问题时能够迅速找到原因并进行整改。
9. 检查药品价格政策：定期对药品的价格政策进行评估和调整，确保价格政策的合理性和公平性。同时，加强对药品价格的监管，防止价格欺诈等违法行为的发生。
10. 检查药品法规遵守情况：确保企业的所有经营活动都符合国家和地方的法律法规要求。对于违反法规的行为，应及时纠正并承担相应的法律责任。
总之，药品进销存的检查是一项系统性的工作，需要从多个方面入手，确保药品的正常使用和管理。通过定期检查和持续改进，可以有效地提高药品进销存管理水平，保障患者的用药安全和健康。
