药房进销存不符是指药房在药品采购、销售和库存管理过程中，实际记录的药品数量与系统记录的数量不一致的现象。这种行为违反了药品管理的相关规定，可能导致以下违规项目：
1. 虚假记录：药房工作人员可能会故意或无意地记录错误数据，以掩盖实际的药品数量。这可能包括虚报销售额、虚报库存量等。
2. 过期药品处理不当：药房在处理过期药品时，可能会将过期药品重新入库，导致库存数量增加。这违反了药品管理的相关规定，可能导致药品过期失效，影响患者的用药安全。
3. 药品串换：药房工作人员可能会将不同批次、不同规格的药品进行串换，以掩盖实际的药品数量。这可能导致患者使用到不合格的药品，影响治疗效果。
4. 药品调拨不规范：药房在药品调拨过程中，可能会存在调拨记录不准确、调拨时间不合理等问题。这可能导致药品流向不明，影响药品的合理使用。
5. 药品盘点不规范：药房在进行药品盘点时，可能会出现盘点人员不熟悉药品分类、盘点方法不规范等问题。这可能导致盘点结果不准确，影响库存的准确性。
6. 药品价格虚高：药房在药品销售过程中，可能会通过虚高药品价格、捆绑销售等方式，提高药品的销售利润。这违反了药品管理的相关规定，可能导致药品价格虚高，影响患者的用药负担。
7. 药品信息不透明：药房在提供药品信息时，可能会出现信息不准确、信息更新不及时等问题。这可能导致患者无法及时了解药品的相关信息，影响患者的用药决策。
8. 药品质量问题：药房在采购、销售和库存管理过程中，可能会出现药品质量问题。这可能导致患者使用到不合格的药品，影响患者的用药安全。
9. 药品追溯困难：药房在药品追溯方面可能存在问题，如药品来源不明、药品流向不清晰等。这可能导致药品质量问题难以及时发现和解决。
10. 药品监管不力：药房在药品监管方面可能存在漏洞，如监管人员不足、监管措施不到位等。这可能导致药品安全问题难以得到有效解决。
综上所述，药房进销存不符的违规项目主要包括虚假记录、过期药品处理不当、药品串换、药品调拨不规范、药品盘点不规范、药品价格虚高、药品信息不透明、药品质量问题、药品追溯困难和药品监管不力等方面。为了确保药品的安全有效使用，相关部门应加强对药房的监管力度，严格执行药品管理的相关规定，确保药房进销存相符。
