药品进销存全部统一管理制度是一套旨在规范药品采购、存储、销售和库存管理流程的制度，以确保药品的安全、有效和合规使用。以下是该制度的主要内容：
1. 采购管理：
- 制定药品采购计划，明确采购品种、规格、数量、价格等信息。
- 选择具有合法资质的供应商，确保药品来源可靠。
- 对供应商进行评估，包括质量、信誉、服务等方面。
- 签订采购合同，明确双方的权利和义务。
- 对采购过程进行监督，确保采购行为合规。
2. 存储管理：
- 建立药品存储设施，确保药品存放环境符合要求。
- 对药品进行分类、分区管理，确保药品有序存放。
- 定期检查药品储存条件，确保药品质量不受损害。
- 对过期药品进行及时处理，防止药品浪费。
- 对药品存储人员进行培训，提高其专业知识和操作技能。
3. 销售管理：
- 建立药品销售台账，记录销售信息，便于查询和统计。
- 对销售人员进行培训，提高其业务水平和服务质量。
- 对销售过程进行监督，确保销售行为合规。
- 对退货药品进行妥善处理，防止药品损失。
- 对销售数据进行分析，为药品市场预测和决策提供依据。
4. 库存管理：
- 建立药品库存台账，实时更新库存信息。
- 对库存药品进行定期盘点，确保库存数据准确无误。
- 对库存积压药品进行合理调配，避免浪费。
- 对库存药品进行有效期管理，确保药品安全使用。
- 对库存管理人员进行考核，激励其提高工作效率。
5. 信息管理：
- 建立药品进销存信息系统，实现信息化管理。
- 对药品信息进行录入、修改和查询，确保信息准确性。
- 对药品销售数据进行分析，为市场预测和决策提供支持。
- 对药品库存数据进行统计分析，为库存调整提供依据。
- 对药品信息进行保密处理，防止信息泄露。
6. 法规与标准：
- 遵守国家药品监管法律法规，确保药品进销存活动合法合规。
- 遵循相关行业标准，提高药品质量管理水平。
- 定期组织培训，提高员工法规意识和职业素养。
7. 风险管理：
- 建立风险识别、评估和应对机制，防范药品进销存过程中的风险。
- 对可能出现的风险进行预警，提前采取措施防范。
- 对已发生的风险事件进行调查和分析，总结经验教训，改进管理制度。
