药品管理法规定是针对药品的采购、储存、销售和使用的法律法规，旨在确保药品的安全、有效和合理使用。药店作为药品流通的重要环节，其进销存管理必须严格遵循相关法律法规的要求。以下是关于药店进销存管理的一些规定：
1. 采购管理：
（1） 药品采购应遵循合法、合规的原则，不得采购假冒伪劣药品。
（2） 采购药品时，应查验供货方的资质、药品的生产批号、有效期等信息，确保药品来源可靠。
（3） 采购药品时应签订购销合同，明确双方的权利和义务，防止纠纷。
（4） 进货验收时，应对所购药品进行质量检查，不合格药品应拒绝接收。
2. 储存管理：
（1） 药品应按照《药品经营质量管理规范》要求储存，保持适宜的温度、湿度和光照条件。
（2） 药品应按类别、品种、批号等进行分区存放，防止混淆和交叉污染。
（3） 定期对库存药品进行检查，发现问题及时处理，确保药品安全。
（4） 建立药品出入库台账，记录药品的采购、验收、储存、销售等情况。
3. 销售管理：
（1） 销售药品时应查验患者的身份和处方，确保药品适应症和用法用量正确。
（2） 销售过程中应遵循诚实守信的原则，不得夸大宣传、误导消费者。
（3） 销售药品时应开具发票，并妥善保管，便于日后查询和审计。
（4） 对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照相关规定进行销售和管理。
4. 信息管理：
（1） 药店应建立健全药品进销存信息管理系统，实现药品信息的电子化、标准化管理。
（2） 系统应包括药品采购、验收、储存、销售、处方审核等方面的数据，便于监管部门查询和监督。
（3） 药店应定期对信息系统进行检查和维护，确保数据的准确性和完整性。
5. 法律责任：
（1） 违反药品管理法规的药店，将面临行政处罚、罚款、吊销许可证等法律后果。
（2） 涉及重大药品安全事故的药店，将依法追究刑事责任。
总之，药店的进销存管理必须严格遵守药品管理法的规定，确保药品的安全、有效和合理使用。通过加强采购、储存、销售和信息管理等方面的工作，可以提高药店的整体管理水平，保障消费者的用药安全。
