FMS（Friedreich共济失调症）是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，主要表现为运动协调障碍、感觉异常和智力障碍。FMS的医学基础主要包括以下几个方面：
1. 遗传因素：FMS是由FRDA基因突变引起的，FRDA基因编码一种蛋白质，与神经元的能量代谢有关。当FRDA基因发生突变时，会导致神经元能量代谢异常，从而引发FMS症状。
2. 神经元损伤：FMS患者的主要病理特征是神经元的损伤和死亡。这种损伤可能是由于遗传突变引起的，也可能是由于环境因素导致的。神经元的损伤会导致运动协调障碍、感觉异常等症状。
3. 神经元功能障碍：FMS患者的大脑神经元可能存在功能障碍，这可能导致运动协调障碍、感觉异常等症状。此外，神经元的功能障碍还可能影响患者的智力发育。
4. 神经元凋亡：FMS患者的大脑神经元可能存在凋亡现象，即细胞死亡。神经元的凋亡可能导致运动协调障碍、感觉异常等症状，并可能影响患者的智力发育。
5. 神经元再生能力下降：FMS患者的大脑神经元可能存在再生能力下降的现象，这可能与其遗传突变有关。神经元的再生能力下降可能导致运动协调障碍、感觉异常等症状持续存在。
6. 神经元兴奋性改变：FMS患者的大脑神经元可能存在兴奋性改变的现象，这可能与其遗传突变有关。神经元的兴奋性改变可能导致运动协调障碍、感觉异常等症状。
7. 神经元轴突运输障碍：FMS患者的大脑神经元可能存在轴突运输障碍，这可能与其遗传突变有关。神经元的轴突运输障碍可能导致运动协调障碍、感觉异常等症状。
综上所述，FMS的医学基础主要包括遗传学、神经生物学、神经病理学等多个方面。通过对这些方面的研究，可以更好地了解FMS的发病机制，为患者提供更有效的治疗方法。
