药品计算机系统管理制度是为了保证药品的质量和安全，确保药品计算机系统的正常运行和使用。以下是一些可能的内容：
1. 药品计算机系统的基本要求：包括系统的功能、性能、稳定性、安全性等方面的要求。
2. 药品计算机系统的运行和维护：包括系统的安装、调试、更新、维护等方面的规定。
3. 药品计算机系统的使用和管理：包括用户的权限管理、操作规程、数据备份、恢复等方面的规定。
4. 药品计算机系统的数据保护：包括数据的备份、恢复、加密、防病毒等方面的规定。
5. 药品计算机系统的信息安全管理：包括信息的安全存储、传输、处理等方面的规定。
6. 药品计算机系统的硬件设备管理：包括设备的采购、安装、维护、报废等方面的规定。
7. 药品计算机系统的软件管理：包括软件的开发、测试、升级、维护等方面的规定。
8. 药品计算机系统的培训和教育：包括用户的操作培训、系统的使用教育、员工的技术培训等方面的规定。
9. 药品计算机系统的监督和检查：包括系统的运行监控、性能评估、安全检查、审计等方面的规定。
10. 药品计算机系统的应急预案：包括系统的故障应急处理、数据丢失应急恢复、网络攻击应急响应等方面的规定。
以上就是药品计算机系统管理制度的一些内容，具体的制度可能会根据不同的组织和需求进行调整和补充。
